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称量电位滴定法被测物质质量分数的测量不确定度评定实例

发布时间:2017-03-09 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:1161

测量不确定度评定实例

GB 10737-2007《工作基准试剂 含量测定通则 称量电位滴定法》国家标准,主要应用于表5.1所列产品标准:

一、GB 1257-2007《工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾》含量测定方法

(1)含量

按GB 10737的规定测定。

1.氢氧化钠标准滴定溶液滴定标准物质邻苯二甲酸氢钾

称取0.5 g于105℃-110℃干燥至恒量的标准物质邻苯二甲酸氢钾,精确到0.00001 g。置于反应瓶中。加50 mL无二氧化碳的水溶解,用231型玻璃电极作指示电极,用232型饱和甘汞电极作参比电极,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1 mol/L]滴定至终点。称量氢氧化钠标准滴定溶液,应精确至0.0001 g。

2.含量的测定

含量的测定同1,用样品代替标准物质。

邻苯二甲酸氢钾的质量分数w,数值以“%”表示,按式(1)计算:

式中:

ml—标准物质邻苯二甲酸氢钾质量的数值,单位为克(g) ;

m4—滴定样品时,氢氧化钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(g);

Wb、—标准物质邻苯二甲酸氢钾的含量(质量分数),数值以“%”表示;

m2—滴定标准物质邻苯二甲酸氢钾时,氢氧化钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(g);

m3—样品质量的数值,单位为克(g)。

注:本测定方法是用操作溶液进行量值传递,测定工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾质量分数。即测定所用标准物质与工作基准试剂为同一物质,MG =MB,故式(1)为简化式。式中。m1,m2,m3,m4、在代入公式前不必进行浮力校正。

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