河南普天同创计量有限公司
普天同创计量
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| 培养基 | 酵母浸膏:10.0,蛋白胨:20.0,葡萄糖:20.0,腺嘌呤硫酸盐:0.03 |
| 传代方法 | 1. 取一支无菌的1.5ml EP管,依次加入预冷的目的质粒1-3µg,Carrier DNA 10µl(95-100 度5min 快速冰浴,重复一次),100µl冰上融化的感受态细胞,PEG/LiAc 500µl,轻轻翻转混匀6-8次; 2. 30℃水浴30min,每10min轻轻翻转混匀6-8次; 3. 每支加入20µl的二甲基亚砜;(用于提高转化效率,可不做) 4. 42℃水浴15min,每5min轻轻翻转混匀6-8次; 5. 12000rpm瞬时离心弃上清,每支加入1ml的YPDPlus于30℃复苏1h;(用于提高转化效率,可不做) 6. 12000rpm瞬时离心弃上清,用100µl 0.9%NaCl重悬,涂板,30℃培养48-96h。 |
| 生长条件 | 30℃;24-48h;好氧; |
| 存储条件 | -80℃ |
| 安全等级 | 1 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
pVAX1
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