11.2.1.8 线性范围和测定低限

在本方法所确定的实验条件下，以峰面积和标准曲线作图，在0～100ng/mL范围内呈良好线性关性，15种喹诺酮类药物标准曲线的回归方程与相关系数如表11-7。

表11-7 15种喹诺酮类药物的回归方程与相关系数

用不含喹诺酮类药物的活鳗、烤鳗为样品，15种喹诺酮添加量相当于5.0μg/kg时，在获得满意的回收率的同时，其信噪比大于10。因此。确定本方法15种喹诺酮的检出限为5.0μg/kg。

11.2.1.9 方法回收率和精密度

以不含喹诺酮类药物的活鳗、烤鳗样品作为基质，进行5ug/kg、10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg四个浓度水平的添加回收实验，其回收率与精密度分别见表11-8。表11-8实验数据显示，15种喹诺酮类药物回收率在77.7%～93.0%之间，相对标准偏差在3.53%～18.32%之间。

表11-8 添加回收与精密度试验结果

相关链接：鳗鱼及制品中15种喹诺酮类药物残留量测定分析条件的选择

文章来源：《兽药多组分残留分析技术》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。