1.二烷基苯基不饱和羧酸钠盐双尾表面活性剂

【英文名】doubletail surfactants of sodium di-alkylphenyl unsaturated carboxylates

【结构式】见反应式

【物化性质】表面活性良好。化合物5a能使水的表面张力由61.79mN/m降至18.66mN/m。

【质量标准】

【用途】用于3次采油中，较大幅度提高石油采收率。包装规格：用内衬塑料袋的编织袋包装，净重25kg/袋。

【制法】(1)邻二氯苯（3a)的合成在氮气保护下，将无水乙醚加到反应釜中，再加入活性镁，搅拌下滴加1-溴己烷和无水乙醚的溶液保持微沸。滴加完毕，继续回流1h后，冷却，将反应混合物转移到高位槽中。

在氮气保护下将1,3-双（二苯基膦）丙烷二氯化镍、邻二氯苯、无水乙醚加入反应釜中，搅拌下滴加上述反应混合物保持微沸，滴加完毕，继续回流60h降至室温，慢慢加入lmol/L盐酸猝灭反应，分离有机相，水相再用乙醚萃取2～3次，合并有机相，有机相依次用食盐水、饱和NaHCO₃和食盐水洗涤，干燥、减压蒸馏，收集122～128℃,0.133kPa馏分，得无色液体邻二氯苯。

邻二辛苯(3b)的合成同3a。

(2)4-(3,4-二正己基苯基）-4-氧代-2-丁烯酸（4a）的合成将3a、顺丁烯二酸酐和CS₂依次加入反应釜中，搅拌下，分批加入无水AIC1₃，加料完毕，回流lh后降至室温，慢慢加入冰水和浓盐酸，搅拌30min，静置分层。除去水相，剩余固体用食盐水洗涤，黏稠固体用乙醚溶解。取有机相，蒸除溶剂，真空干燥，得淡黄色固体（4a)。

4b的合成同4a。

(3）二烷基苯基不饱和羧酸钠盐5a的合成将化合物4a加入反应釜中，加乙醇搅拌溶解，用10％NaOH溶液调pH至7～8，在室温下搅拌1h后，减压蒸馏除溶剂，干燥得产品。5b的合成同5a。

反应式如下：

【产品安全性】性质温和，易生物降解。刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。穿戴适当的防护服。不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。存放在阴凉、干燥的库房内，储存期6个月。

2.缩醛型可分解表面活性剂

【英文名】azcetal cleavable surfactants

【结构式】见反应式

【物化性质】可分解表面活性剂，可消除表面活性剂发挥作用后不希望出现的起泡、乳化等弊端。

【质量标准】

【用途】用于日化、食品、纺织、医药和石油等许多领域。包装规格：内衬塑料袋的编织袋包装，净重25kg/袋。

【制法】(1) 2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷（Ia或Ib)的合成搅拌下将3-氯-1,2-丙二醇、无水甲苯、庚醛和对甲苯磺酸依次加入反应釜，升温至108℃，回流20h。反应完成后，冷却，反应液用2%NaHCO₃水溶液洗涤两次，分出上层有机层，减压蒸除甲苯得黄色透明液体，即为粗产品。将所得粗产品用柱层析分离，流动相为V〔石油醚(60～90℃）〕:V（乙酸乙酯）＝15:1，得无色液体。

(2)(2-己基-1,3-二氧杂环-4-）甲烷-1-磺酸钠盐（Ra）的合成将Ia(Ib)转移至成盐釜，搅拌下分别加入亚硫酸钠、碘化钾、碳酸钠、四丁基溴化铵和蒸馏水，搅拌升温至97℃后，回流24h。反应完成后，冷却，蒸去溶剂水得白色固体，即为粗产品。将所得粗产品溶于乙醇后滤掉不溶物，滤液重结晶得白色固体即Ⅱa或Ⅱb。

反应式如下：

【产品安全性】可分解表面活性剂含有可裂解的弱键，如在酸、碱、热及光照等条件下，可分解为小分子进而容易生物降解，具有环境友好特性。密封储存于通风、干燥的库房内，30℃以下保质12个月。