弱碱性环氧系阴离子交换树脂

国内曾用名331、330、701。

[结构式]

[物化性质]白色至金黄色球状颗粒，含水量55%～65%，湿真密度1.05～1.09g/mL，具有交换容量较高、容易再生且再生效率高、抗污染能力强的优点。

[制备方法]

(1)由多乙烯多胺(如四乙烯五胺或五乙烯六胺)与环氧氯丙烷缩聚而成。

①预缩物的制备在反应釜中加入27.4kg四乙烯五胺和60kg纯水，夹套加入冷冻剂，开始搅拌，控制温度在30℃，缓慢加入33.1kg环氧氯丙烷，然后升温(控制在50℃以下)，若温度上升，可适当缩短维持时间。

②悬浮缩聚将透平油132.5kg、机械油132.5kg混合加入抗凝剂0.9kg，预先加热到70℃，然后加入预缩物，温度自动降到66～67℃，加完后自动升温或略加升温至70℃，约0.5h成型，保温1h再升温至90℃，维持1h，放料，滤去油层装盘，在110～115℃的条件下固化24h。

③后处理将固化的树脂抽入干燥设备，用汽油120kg，分四次淋洗，滤去汽油，在50℃下进行干燥、出料、过筛、筛取10～50mg颗粒、酸碱处理，水洗、抽干，即得产品。

工艺流程如图9-9所示。

图9-9 弱碱性环氧系阴离子交换树脂制备流程

(2)用环氧氯丙烷与多乙烯基多胺反应，经过胺化与开环的逐步共聚和反应，再直接得到多氨基阴离子交换树脂过程中，不生成或得到低分子物。

一步成球法：将910份氯苯、1080份二氯苯和20份顺聚1，4-丁二烯混合均匀，在搅拌状态下，温度为20～30℃，缓慢加入溶解在264份水中的205份多乙烯基多胺，控制温度在30℃下，滴加313份环氧氯丙烷，逐渐升温搅拌6～8h至100℃。蒸出水与氯苯共沸物，到140℃大部分水已蒸出，继续加热4h，然后降温，过滤，水洗，醇洗，酸碱处理，水洗，即得产品。

(3)另一种制备方法如下。

①由多乙烯多胺与环氧氯丙烷预聚制成浆液，再悬浮聚合，使缩聚反应完成。

取189份四乙烯五胺，溶解在366份去离子水中，控制温度在28～30℃下，0.5h内滴完277份环氧氯丙烷，升温至50℃，保持1～1.5h，得到聚合物浆液。

②将5份聚苯乙烯加到30份邻二氯苯中，溶解后再加入98份邻二氯苯和96份二甲苯，搅拌混合均匀。加入83.2份上述的聚合物浆液，升温至87℃，使其逐步固化，再升温至100～102℃，蒸出二甲苯及水共沸液体，最好升温至130～140℃，保温2h，冷却、过滤、苯洗。

③叔胺化反应：将上述树脂先用甲酸浸泡后加到三口瓶中，然后加入甲醛，回流12h，得叔胺化后的树脂。季铵化反应：将上述树脂用二甲基甲酰胺或甲醛溶胀后，在三口瓶中，滴加碘甲烷即得。

[应用]主要用于水处理中除去Cl^-、SO₄^2-等，链霉素精制中除去酸，提取有机酸和脱除色素等。

相关链接：大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂

文章来源：《水处理化学品手册》

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