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含膦酸基团的双氰胺-甲醛聚合物

以双氰胺、三氯化磷、甲醛和无机铵等为原料，通过缩聚反应制备出含膦酸基团的双氰胺甲醛聚合物。

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10-2021

含磺酸基的双氰胺-甲醛聚合物

含磺酸基的双氰胺-甲醛聚合物的制备主要以双氰胺、甲醛、氨基磺酸以及a-羟基磺酸钠等为原料，通过缩聚和磺化反应制备而成

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10-2021

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物

淀粉是由许多a-D-葡萄糖分子以糖苷键结合而成的高分子化合物，每个a-D-葡萄糖单元的2、3、6三个位置上各有一个醇羟基，因此淀粉分子中存在着大量可反应的基团，淀粉衍生物是通过其分子中葡萄糖单元上羟基与某些化学试剂在一定条件下反应而制得的。

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10-2021

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物——水溶液聚合（一）

将带有电动搅拌器、温度计、氮气进出口管的四颈玻璃反应瓶置于恒温水浴中，升至一定温度，然后加入准确称量的淀粉和反应介质，通氮气保护，搅拌1.0h后冷却至30℃，加入引发剂，反应30min后加人准确称量的丙烯酰胺单体，反应3.0h。产物用甲醇、丙酮、乙醚洗涤，并用体积比为1：1的N，N-二甲基甲酰胺和冰醋酸混合液抽提除去均聚物，真空干燥至恒定质量。

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10-2021

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物——水溶液聚合（二）

淀粉与丙烯酰胺在不同的介质中发生反应，接枝效果有所差别，实验结果见表3-34。从表中可看出，以水-乙二醇为反应介质，接枝效果最好，但综合考虑经济成本，仍以水为反应介质。

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10-2021

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物——乳液聚合制备方法

将淀粉溶解在二甲基亚砜-水的混合液中，与含一定量复合乳化剂一起在多功能食品粉碎机中快速搅拌成白色乳液，加入三口瓶中，搅拌并通氮气30min，从球形冷凝管中加入引发剂，交用草酸调节pH值，30min后，继续通氮气并加入单体丙烯酰胺，维持反应一定时间，得到白色乳液。

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10-2021

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物——乳液聚合应用

以硝酸铈铵/硝酸为引发体系，制备淀粉丙烯酰胺接枝共聚物，并分别利用所制备的共聚物和非离子型聚丙烯酰胺(相对分子质量为300万)处理含油废水、牛奶废水、造纸废水、印染废水和电泳渡染废水，

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10-2021

β-环糊精改性产品

环糊精(Cyclodextrin)，可简称CD。它是由D葡萄糖以a-1，4苷键连接成的环状低聚糖，根据聚合度可分为a-CD、β-CD、γ-CD，它们的聚合度分别为6、7和8。其中β-CD在各领域中的最广，图3-10为其结构图，增加或减少一个葡萄糖构成单元就成为γ-CD或a-CD。

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10-2021

β-环糊精-聚丙烯酰胺接枝化合物

以β-环糊精与聚丙烯酰胺为原材料，通过化学改性，合成出β-环糊精-聚丙烯酰胺接枝化合物，制备方法：①按文献合成以β-环糊精对甲苯磺酸酯(β-CD-6OTS)；②将4.30g聚丙烯酰胺加入到160.0mL蒸馏水中，在50℃水浴中搅拌使其溶解后，分批加入2.00g β-CD-6OTS，于50℃水浴中反应24h，蒸干溶剂，分别用甲醇、乙醚洗涤，真空干燥，即得到白色固体β-CD-PAM。

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10-2021

水溶性β-环糊精交联聚合物和改性瓜尔胶产品

将一定量的β-环糊精加入质量分数为33%的NaOH水溶液中，室温下搅拌13h后在30℃下，按β-CD和环氧氯丙烷(EP)的摩尔比分别为1：6、1：8、1：9和1：10迅速加入EP，反应达到凝胶点时加入丙酮中止反应，用6mol/L的HCI调节体系酸度为pH=12，然后在50℃下搅拌12h，冷却，调pH=7，用透析法除去NaCl，将溶液蒸至黏稠状，加入无水乙醇，析出白色固体，过滤，真空干燥，即得到不同摩尔配比的β-CD-EP产物。

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