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化学反应达到平衡状态时,反应物的浓度和生成物的浓度不再随时间改变,反应物已最大限度地转化为生成物。
05-2021
△rGm=△rGmΘ+RTInQΘ这就是化学反应等温式。该关系式的由来、推导以及物理意义将在物理化学中学习。利用该式可以求算反应的非标准吉布斯自由能变。
化学平衡体系的条件变化时,平衡状态可能遭到破坏,体系从平衡变为不平衡。在已改变的条件下,可逆反应将向某一方向进行直至达到新的平衡态。可逆反应从一种平衡状态转变到另一种平衡状态的过程称为化学平衡的移动。
浓度和压力的变化因改变了反应商而使化学平衡移动。而温度对平衡的影响体现在改变了标准平衡常数KΘ的大小。
20世纪初,光既具有波动性又具有粒子性的性质得到人们的普遍承认。
生成热是以单质的熔为零点作为参比定义的。对于能够发生燃烧反应的物质,可以将燃烧产物的熔为零点作为参比。对于有机化合物,生成热难以测定,但其燃烧热却比较容易通过实验获得。
可将反应设计成一个热力学循环过程,进而由赫斯定律间接求算反应的热效应;或利用已知热效应的反应方程式通过加减得到所求热效应的反应,进而计算反应的热效应。
:①在常温下放热反应一般能够自发进行,吸热反应一般不能自发进行,即反应热是影响反应方向的主要因素;②有些常温下能够自发进行的放热反应在温度较高时,反应方向发生逆转,说明温度也影响反应的方向;③有些常温下能够自发进行的放热反应在高温下仍然自发进行,有些常温下不能自发进行的吸热反应在高温下仍然不能自发进行,说明除热效应和温度外,还有其他因素影响反应方向。
经常用微观状态数(Ω)定量描述体系的混乱度。不难理解,活动范围(体积)相同,体系的粒子数越多则微观状态数越多,体系越混乱;粒子数相同,粒子活动范围(体积)越大则微观状态数越多,体系越混乱。
对于恒温可逆过程,熵变等于热效应Qr与温度T的商
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