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马弗炉保养与维护

炉温不得超过最高工作温度1350℃。硅碳棒在最高温度下允许连续工作4小时。在电炉使用相当长时间后，如发顺时针方向调节加热功率调节钮至最大位置，加热电流仍上不去。距离额定值较远，达不到所需的加热功率，说明硅碳棒已老化。

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12-2014

离子色谱测定法测定饮用水中几种阴离子含量

生活饮用水中F-、C1-、NO3-、SO42-的测定通常采用化学法，化学检验方法所用的试剂多，操作复杂繁琐，干扰因素多且灵敏度低。离子色谱问世以来，一直是分析化学领域中发展最快的分析技术之一。生活饮用水卫生规范已将离子色谱法检测饮用水中的F-、C1-、NO3-、SO42-纳入国家标准检验方法。

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12-2014

恒温恒湿试验箱何时会发出报警信号

由于恒温恒湿试验箱的特殊环境要求，试验材料的工作人员不得不对箱内的"一举一动"都要掌握。只有这样才能保持箱内的温度或者湿度规定在某一个特定的值。但是有的时候箱内的温度、湿度过高，人的肉眼是无法察觉的。

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12-2014

实验室选择供应商的依据

供应品和服务供应商的选择直接关系到实验室检测结果和服务客户的质量。供应商对实验室的经营发展有重要影响，甚至关乎实验室能否在竞争激烈的市场上立足。所以，实验室要认真选择适合自己的供应商。

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12-2014

检测食品中黄曲霉毒素研究进展

荧光检测器在黄曲霉毒素检测中的应用较早，技术较为成熟。黄曲霉毒素共有的香豆素结构使荧光检测法成为首要检测方法，黄曲霉毒素在波长360nm的激发光下能发射出波长420nm的荧光。由于B1和G1分子的二呋喃结构中碳碳双键的吸电子诱导效应，致使分子荧光强度减弱，影响了方法的灵敏度和检出限。

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12-2014

DNA测序仪基本原理

ABI PRISM 310型基因分析仪（即DNA测序仪），采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP（标记终止物法），因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。

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12-2014

用实时定量PCR分析基因相对表达量

反转录 PCR （RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（1 - 3 ）。实时PCR 技术和RT-PCR 的结合产生了反转录定量 PCR 技术（4 ,5 ）。实时定量 PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。

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12-2014

PCR仪的类型分析

根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。

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12-2014

植物细胞原生质体制备简要介绍

只有经过鉴定确认已获得原生质体后才能进行下阶段的细胞融合工作。由于已去除全部或大部分细胞壁，此时植物细胞呈圆形。如果把它放人低渗溶液中，则很容易胀破。也。'厂月荧光增白剂染色后置紫外显微镜下观察，残留的细胞壁呈现明显荧光。通过以上观测，基本上可判别是否原生质体及其百分中此外，尚可借助台盼蓝活细胞染色、胞质环流观察以及测定人、作用、呼吸作用等参数定量检测原生质体的活力。

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12-2014

基因治疗的概述

在认识和熟练使用遗传生物学单位基因的新近进展后，它已经为科学家去改变病人的遗传物质，以达到治病防病的目的迈向新的一步。基因治疗的一个主要目标是用一种缺陷基因的健康复制去提供给细胞。这一方法是革命性的：医生试图通过改变病人细胞的遗传物质，来代替给病人治疗或控制遗传疾病的药物，最终达到医治病人疾病的根本目的。

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12-2014