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根据药物在体内分子水平上的作用方式,是否基本上依靠特异性化学结构的存在和排列,可把药物分成两种类型,即结构特异性药物和结构非特异性药物。
结构非特异性药物的生物活性(药理作用)主要受药物理化性质的影响,与化学结构类型关系较少,当结构有所改变时,对生物活性无明显影响。如全身麻醉药,从化学结构上看,有气体、有低分子量的烃、卤烃、醇和醚等,其作用主要受药物的脂水(气)分配系数的影响。
大多数药物属于结构特异性药物,其生物活性与化学结构密切相关,其作用与体内特定受体的相互作用有关,药物的化学结构稍加改变,药物分子与受体的相互作用和相互匹配就会发生变化,导致药效学性质发生变化。
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