2 测量模型

由第1节的分析知：

图3 不确定度来源因果图

式中：

T—硫酸羟喹啉熔点测得值，℃；

—差示扫描量热仪的示值平均值，其值视为常数，℃；

T_差示仪—差示扫描量热仪温度示值允差引入的熔点修正值，其值视为零，不确定度非零，℃；

T_m称量—硫酸羟喹啉称样量引入的熔点修正值，其值为零，不确定度非零，℃；

T_重复性—硫酸羟喹啉熔点测得值的重复性引入的熔点修正值，其值视为零，不确定度非零，℃；

T_铟—热分析标准物质铟(In)熔化温度分散性引入的熔点修正值，其值视为零，不确定度非零，℃；

T_锌—热分析标准物质锌(Zn)熔化温度分散性引入的熔点修正值，其值视为零，不确定度非零，℃。

3 台成标准不确定度表达式

式(1)是输入量不相关的线性模型，合成标准不确定度表达式如下：

式中：

u_c(T)—硫酸羟喹啉熔点测得值的合成标准不确定度，℃；

u(T_差示仪)—差示扫描量热仪允差引入的熔点修正值的标准不确定度，℃；

u(T_m称量)—硫酸羟喹啉称样量引入的熔点修正值的标准不确定度，℃；

u(T_重复性)—硫酸羟喹啉熔点测得值的重复性引入的熔点修正值的标准不确定度，℃；

u(T_铟)—热分析标准物质铟(In)熔化温度分散性引入的熔点修正值的标准不确定度，℃；

u(T_锌)—热分析标准物质锌(Zn)熔化温度分散性引入的熔点修止值的标准不确定度，℃。

文章来源：《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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