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蜂蜜中三甲氧苄氨嘧啶残留量的测定(二)

发布时间:2019-03-01 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:665

5 仪器

5.1 液相色谱-串联四极杆质谱仪:配有电喷雾离子源。

5.2 分析天平:感量0.1mg和0.01g。

5.3 氮气浓缩仪。

5.4 液体混匀器。

5.5 固相萃取装置。

5.6 贮液器:50 mL。

5.7 真空泵:真空度应达到80 kPa。

5.8 pH计。

5.9 吹干管:10 mL。

6 试样的制备与保存

6.1 试样的制备

对无结晶的实验室样品,将其搅拌均匀。对有结晶的样品,在密闭情况下,置于不超过60℃的水浴中温热,振荡,待样品全部融化后搅匀,冷却至室温。分出0.5kg作为试样。制备好的试样置于样品瓶中,密封,并做上标记。

6.2 试样保存

将试样于常温下保存。

7 测定步骤

7.1 提取

称取2g试样,精确至0.01g。置于150 mL三角瓶中,加入25 mL磷酸盐缓冲溶液(4.1.1),于液体混匀器(5.4)上快速混匀1 min,使试样完全溶解。

7.2 净化

将塞有玻璃棉的玻璃贮液器(5.6)连到Oasis HLB固相萃取柱(4.17)上,把样液倒入玻璃贮液器中,调节流速小于3 mL/min,使样液通过Oasis HLB固相萃取柱,待样液完全流出后,依次用5 mL水和5 mL淋洗液(4.10)洗柱,弃去全部流出液。减压抽干20 min,然后用5 mL甲醇洗脱,收集洗脱液于10 mL吹干管中。用氮气浓缩仪于50℃吹干。准确加入1.0 mL流动相(4.12)溶解残渣,过0.2 um滤膜后,供液相色谱-串联质谱仪测定。

按上述操作步骤,制备用于配制系列基质标准工作溶液的空白样品提取液。

7.3 测定条件

7.3.1 液相色谱参考条件

a)色谱柱:Atlantis C18, 3um, 150 mm×2.1mm(丙径)或相当者;

b)流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(7+13);

c)流速:0.2mL/min;

d)柱温:30℃;

e)进样量:20 uL。

7.3.2 质谱参考条件

a)离子源:电喷雾离子源;

b)扫描方式:正离子扫描;

c)检测方式:多反应监测;

d)电喷雾电压:5500 V;

e)雾化气压力:0.076 MPa;

f)气帘气压力:0.069 MPa;

g)辅助气流速:6 L/min;

h)离子源温度:450℃;

i)定性离子对、定量离子对、碰撞气能量和去簇电压见表1。

表1 定性离子对、定量离子对、碰撞气能量和去簇电压

文章来源:《常用兽药残留量检测方法》

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