3.4.3 测定

3.4.3.1 色谱条件

a)色谱柱：SGE毛细管柱(或等效的色谱柱),25 m×0.53 mm(内径)，膜厚：0.15 um。固定相：HT5(非极性)键合相；

b)载气：氮气(纯度≥99.99％),10 mL/min;

c)助气：氮气(纯度≥99.99%),40 mL/min;

d)林温：程序升温如下：

e)进样口温度：200℃；

f)检测器温度：300℃；

g)进样方式：柱头进样方式。

3.4.3.2 色谱测定

根据样液中有机氯农药种类和含量情况，选定峰高相近的相应标准工作混合液。标准工作混合液和样液中各有机氯农药响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作混合液和样液等体积参擂进样测定。

3.4.4 空白试验

除不加试样外，均按上述测定步骤进行。

3.4.5 结果计算和表述

用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中各有机氯农药残留量：

式中：X_i—试样中各有机氯农药残留量，mg/kg;

h_i—样液中各有机氯农药的峰高，mm;

h_is—标准工作溶液中各有机氯农药的峰高，mm;

c—标准工作溶液中各有机氯农药的浓度，ug/mL ;

V—最终样液的体积，mL ;

m—称取试样量,g。

注：计算结果需扣除空白值。

4 方法的测定低限、回收率

4.1 测定低限

本方法的测定低限分别为：

4.2 回收率

回收率的实验数据：

相关链接：出口水产品中多种有机氯农药残留量检验方法（一）

文章来源：《食品化妆品检验卷农药残留检测方法上》

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