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一、增塑剂—邻苯二甲酸酯的分析
1.方法原理
邻苯二甲酸酯为中等极性的有机化合物,在非极性十八烷基硅胶键合固定相上,以极性的水-甲醇混合溶剂作流动相可实现完全分离,如图9-70所示。
2.色谱分析条件
(1)色谱柱φ4.6mm×25cm,ODS固定相(dp=10um)
(2)流动相40%~90%甲醇-水溶液,梯度洗脱,5%/min。
(3)检测器UVD, 254nm。
3.分析结果
分析结果用归一化法进行定量分析。
图9-70 邻苯苯二甲酸酯的HPIC谱图
1-邻苯二甲酸二甲酯(DMP); 2-邻苯二甲酸二乙酯(DEP); 3-邻苯二甲酸二丁酯(DBP) ; 4-邻苯二甲酸二辛酯(DOP); 5-邻苯二甲酸二癸酯(DDP)
二、稠环芳烃的分析
1.方法原理
稠环芳烃含共轭π键,易极化,在非极性十八烷基硅胶键合固定相上,以极性水-甲醇混合溶剂作流动相,可实现完全分离,如图9-71所示。
2.色谱分析条件
(1)色谱柱φ4.6mm×25cm, ZorbaxODS (dp=5um)。
(2)流动相甲醇,水的体积比为80:20, 1mL/min,
(3)检测器UVD, 254nm。
图9-71 在反相键合相柱多环芳烃的分离
(a)内径4.6mm柱分离谱图;(b)内径2.1mm柱分离谱图
1-萘;2-苊;3-芴;4-菲;5-蒽;6-荧蒽;7-芘;8-苯并[司];9-?;
10-苯并[b]荧蒽;11-苯并[k]月荧蒽;12-苯并[a]芘;13-苯并
[a,h]-蒽; 14-苯并[g、h、i]苝;15-A吲哚[1、2、3-cd]芘
3.分析结果
分析结果用归一化法进行定量分析。
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