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氟分子(或替代物)作加成试剂

发布时间:2018-06-10 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:1143

单质氟气是非常活泼的物质,其反应快速、产物复杂,而且放热剧烈,很容易发生爆炸,因而要用氮气来稀释,并且在低温下反应,才有可能控制反应的进行。

1.氟气与烯或炔加成反应

氟气与烯烃在低温下发生亲电加成,其机理如下:

氟气也用于烯醇硅醚或烯醇酯的加成氟化,生成a-氟代酮:

在同样条件下,氟气也能对炔烃加成。氟气与烯烃或炔烃加成反应所得的产物根据溶剂不同而有所不同。1-苯基丙烯在非质子溶剂(如氟里昂)中加成氟化生成二氟代产物,而在质子溶剂(如甲醇)中,除二氟代产物外,还有49%的一氟代甲醚。 1-苯基丙炔在甲醇中与氟气加成,四氟代产物仅占23%。这些结果说明在反应过程中存在氟离子与甲氧基离子的竞争,有碳正中心中间体生成。

氟分子与全氟烯烃很容易反应:

类似的反应不仅发生在多氟或全氟烯烃上,而且在多氯化合物上也易发生。一般来说,氟气直接作为加成试剂过于活泼,副反应较多。相比之下,更适合作这类氟化反应的试剂是氟化氢/二氧化铅、四氟化硫/二氧化铅或氟化氢/四乙酸铅

1.2对其他不饱和键的加成

氟也能与其他不饱和键体系发生加成反应,生成各种产物,如碳氮三键、碳氧双键、碳硫双键等。

相关链接:氟、溴、碘精细化学品的应用和发展前景

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