通过Cas9核酸酶靶向感兴趣位点的CRISPR基因组编辑工具在效率上差异很大。在一项新的研究中，来自MilliporeSigma公司的研究人员报道一种新的称为CRISPR-chrom的染色质调节肽（chromatin-modulating peptide, CMP）融合策略可将CRISPR-Cas9的基因组编辑活性提高数倍。CRISPR-chrom是通过将Cas9与CMP融合在一起形成的。相关研究结果于2019年2月21日在线发表在The CRISPR Journal期刊上，论文标题为“Improving CRISPR-Cas9 Genome Editing Efficiency by Fusion with Chromatin-Modulating Peptides”。

图片来自The CRISPR Journal, 2019, doi:10.1089/CRISPR.2018.0036。

在这项新的研究中，MilliporeSigma公司的Fuqiang Chen及其团队开发出他们利用已知与染色质天然地相互作用的肽对Cas9进行修饰的方法。他们证实通过采用CRISPR-chrom 策略，CRISPR-Cas9的编辑活性显著增加，特别是在之前很难靶向的位点上。他们还报道了脱靶效应没有显著增加。此外，他们还使用了与流行的SpyCas9存在垂直同源关系的Cas9蛋白进行概念验证，从而进一步扩展了CRISPR工具包并为进行多重编辑提供了新的机会。

CRISPR Journal主编Rodolphe Barrangou博士说，“对于增强的CRISPR工具箱来说，这是一个值得注意的技术改进。这种方法改善了对之前难以靶向的位点的编辑结果。CRISPR-chrom与改善的向导RNA（gRNA）支架相结合会提高我们灵活地靶向基因组的能力。”