5 仪器

5.1 液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。

5.2分析天平：感量 0.1mg和0.01g。

5.3 液体混匀器。

5.4 固相萃取真空装置。

5.5 玻璃贮液器：50 mL。

5.6 真空泵：最大负压80 kPa。

5.7 吹干管：15 mL。

5.8 氮气浓缩仪。

6 试样制备与保存

6.1试样的制备

对无结晶的实验室样品，将其搅拌均匀。对有结晶的样品，在密闭情况下，置于不超过60℃的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，冷却至室温。分出0.5kg作为试样。制备好的试样置于样品瓶中，密封，并做上标记。

6.2 试样的保存

将试样于常温下保存。

7 测定步骤

7.1 提取

称取2g试样，精确至0.01g。置于150 mL三角瓶中，加入25 mL磷酸盐缓冲溶液(4.7)，于液体混匀器(5.3)上快速混匀1 min，使试样完全溶解。

7.2 净化

将塞有玻璃棉的玻璃贮液器(5.5)连到Oasis HLB或相当的固相萃取柱(4.12)上，把样液(7.1)倒入玻璃贮液器中，调节流速小于3 mL/min，待样液完全流出后，依次用5 mL水和5 mL淋洗液(4.6)洗柱，弃去全部流出液。减压抽干30 min，最后用5 mL甲醇洗脱，洗脱液收集于15 mL吹干管(5.7)中。用氮气浓缩仪(5.8)于45℃吹干。准确加入1.0mL流动相溶解残渣，样液过0.2um滤膜后，供液相色谱-串联质谱仪测定。

7.3 测定条件

7.3.1 液相色谱参考条件

a)色谱柱：Atlantis C₁₈,3um, 150 mm×2.1mm(内径)或相当者；

b)流动相：乙腈-0.1％甲酸溶液(7+13);

c)流速：0.2mL/min;

d)柱温：30℃；

e)进样量：20 uL。

7.3.2 质谱参考条件

a)离子源：电喷雾离子源；

b)扫描方式：正离子扫描；

c)检测方式：多反应监测；

d)电喷雾电压：5500 V;

e)雾化气压力：0.069 MPa;

f)气帘气压力：0.069 MPa;

g)辅助气流速：6 L/min;

h)离子源温度：450℃；

i)定性离子对、定量离子对、碰撞气能量和去簇电压见表1。

表1 氨苯砜的定性离子对、定量离子对、碰撞气能量和去簇电压

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文章来源：《常用兽药残留量检测方法》

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