7 结果计算和表述

用色谱数据处理机或按式(1)计算样品中待测药物残留量。计算结果需扣除空白值。

式中：

X—样品中待测组分残留量，单位为毫克每千克(mg/kg);

c—标准工作溶液中药物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

c_i—样液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

A—样液中药物的峰面积；

A_si—标准工作溶液中内标物的峰面积；

V—样品溶液最终定容体积，单位为毫升(mL);

c_si—标准工作溶液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

A_i—样液中内标物的峰面积；

A_s—标准工作溶液中药物的峰面积；

m—最终样液代表的试样质量，单位为克(g)。

注：待测药物采用相对应的同位素作为内标，特布他林采用同位素标记的沙丁胺醇作为内标。

8 测定低限、回收率

8.1 测定低限(LOQ)

本方法肉和肝的测定低限为0.0005 mg/kg。

8.2 回收率

8.2.1 肉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林添加浓度及回收率试验数据见表3。

表3 肉中克伦特罗、莱克多邑胺、沙丁胺醇、特布他林回收率数据表

8.2.2 肝中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林添加水平及回收率试验数据见表4。

表4 肝中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林回收率数据表

相关链接：进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法（二）

文章来源：《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》

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