1 范围

本标准规定了用电感耦合等离子体质谱法测定植物性食品中稀土元素的方法。

本标准适用于谷类粮食、豆类、蔬菜、水果、茶叶等植物性食品中钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铋(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)的测定。

2 原理

样品经消解处理为样品溶液，样品溶液经雾化由载气送入ICP或送入等离子体炬管中，经过蒸发、解离、原子化和离子化等过程，转化为带正电荷的离子，经离子釆集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离。对于一定的质荷比，质谱的信号强度与进入质谱仪的离子数成正比，即样品浓度与质谱信号强度成正比。通过测量质谱的信号强度来测定试样溶液的元素浓度。

3 试剂和材料

3.1 试剂

注：除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GBX6682规定的一级水。

3.1.1 硝酸(HNO₃)。

3.1.2 氨气(Ar)：高纯氮气(>99.999%)或液氮。

3.2 试剂配制

硝酸溶液(5+95)：取50mL硝酸，用水稀释至1000mL。

3.3 标准品

3.3.1 稀土元素贮备液(10ug/mL)(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)。

3.3.2 内标贮备液(10ug/mL)(Rh、In、Re)。

3.3.3 仪器调谐贮备液(10ng/mL)(Li、Co、Ba、Tl)。

3.4 标准溶液配制

3.4.1 稀土元素混合标准使用溶液(100ng/mL)：取适量Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu的各元素单标标准储备溶液或元素混合标准贮备溶液，用硝酸溶液逐级稀释至浓度为100.0ug/L的元素混合标准使用溶液。

3.4.2 标准曲线工作液：取适量元素混合标准使用溶液，用硝酸溶液配制成浓度为0ug/L、0.0500ug/L、0.100ug/L、0.500ug/L、1.00ug/L、2.00ug/L的标准系列或浓度为0ug/L、1.00ug/L、2.00ug/L、5.00ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L的标准系列，亦可依据样品溶液中稀土元素浓度适当调节标准系列浓度范围。

3.4.3 内标使用液(1ug/mL)：取适量内标贮备液(10ug/mL),用硝酸溶液(5+95)稀释10倍，浓度为1ug/mL。

3.4.4 仪器调谐使用液(1 ng/mL)：取适量仪器调谐贮备液，用硝酸溶液(5+95)稀释10倍，浓度为1ng/mL。

4 仪器和设备

4.1 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。

4.2 天平：感量为0.1mg和1mg。

4.3 高压密闭微波消解系统，配有聚四氟乙烯高压消解罐。

4.4 密闭高压消解器，配有消解内罐。

4.5 恒温干燥箱(烘箱)。

4.6 50℃～200℃控温电热板。

5 分析步骤

5.1 试样制备

5.1.1 试样预处理

5.1.1.1 干样：谷类粮食、豆类等取可食部分，经高速粉碎机粉碎，混匀，备用。

5.1.1.2 湿样：蔬菜、水果等取可食部分，水洗干净，晾干或纱布揩干，经匀浆器匀浆，备用。

5.2 试样消解

5.2.1 微波消解：称取0.2g～0.5g(精确到0.001g)于高压消解罐中，加入5mL HNO₃,旋紧罐盖,放置lh,按照微波消解仪的标准操作步骤进行消解。冷却后取出，缓慢打开罐盖排气，将高压消解罐放入控温电热板上，于140℃赶酸。消解罐取出放冷，将消化液转移至10mL～25mL容量瓶中，用少量水分3次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。

5.2.2 密闭高压罐消解：称取样品0.5g～1.g(精确到0.001g)于消解内罐中，加入5mL硝酸浸泡过夜。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，140℃～160℃保持4h～6h,在箱内自然冷却至室温，缓慢旋松不锈钢外套，将消解内罐取出，放在控温电热板上，于140℃赶酸。消解内罐放冷后，将消化液转移至10mL～25mL容量瓶中，用少量水分3次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。

文章来源：《食品安全国家标准汇编检验方法（一）》

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