(1)提出问题

气相色谱分析中，色谱图上有时会看到色谱峰顶点在一段时间内呈现直线，这就是所谓的平头峰。平头峰的出现会造成对组分无法准确地定性定量分析，因此应尽量避免。

(2)分析原因

色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大导致信号过大，信号超过记录仪的最大测量值，不再上升而出现平头峰，包括进样量过大及浓度太大等；还可能是检测器灵敏度选择太高，离子化检测器所用静电计输入达到饱和，记录仪滑线电阻或机械部分故障。

(3)解决方案

一旦遇见平头峰，应该从以下几方面来解决：

①减少进样量，或对样品进行合理稀释，或进样时加大分流比；

②适当调节检测器信号衰减，改变记录仪量程；

③增大色谱仪上衰减倍数，减小灵敏度。

当然，在色谱分析时，定量的依据是色谱峰响应大小与组分量在一定范围内呈线性关系。对有些试验而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检验出有关杂质化合物的量，往往会通过增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值来进行试验，这时供试品主峰就可能会出现平头峰，因杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大且无关，因此不必关注此类主成分平头峰，对杂质首选自身标准品对照定量法，实际试验中要注意具体问题具体分析!

(4)案例分析

①衰减倍数设置导致的平头峰气相色谱分析中，常常会碰见色谱峰高出设定值而出现平头峰，此时可把仪器零点调到最低，变化衰减值，就能解决平头峰问题。

②样品浓度过大导致的平头峰利用GC—ECD进样1μL分析茶叶样品中虫螨腈、联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯残留量时，各化合物响应差别很大，样品浓度太高时，三个化合物色谱响应全部超出量程，成平头峰，对此样品稀释50倍后，再进样，虫螨腈仍然出现平头峰，于是再稀释20倍进样，各化合物均不再为平头峰，但是高效氯氟氰菊酯响应较低，因此应在不同浓度下定量分析不同化合物。