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太阳镜镜片透射比特性的计算

太阳镜镜片透射比特性的计算孙晓霆一、光的基础知识太阳镜所要考虑的波长范围主要包括波长为(380～780)nm的可见光区域和波长为(100～380)nm的紫外光区域。而(100～380)nm的紫外波段则大致分为两个区:(315～380)nm的UVA区、(280～315)nm的UVB区。由于波长小于280nm的紫外线光辐射极易被空气强烈吸收，所以在太阳镜的要求指标中不予考虑。二、太阳镜镜片的透射比特性 1.光透射比光透射比是透射光通量与入射光通量之比。镜片光透射比(τυ)的数学表达式如下: 式中:τ(λ)——镜片的光谱透射比；V(λ)——明视觉光谱光视效率；Sc(λ)——标准照明体C光源的相对光谱功率分布。 2.平均透射比在光谱范围λ1到λ2，镜片平均透射比的数学表达式如下: 平均透射比的值只应用于如下紫外光谱范围: UVB (280～315)nm UVA (315～380)nm 平均透射比的计算可通过简单的算术平均值计算获得，以下的程序设计中就不再介绍。 3.有关交通讯号识别的透射比特性 (1)色坐标通过镜片观察平均日光(D65)，其色坐标(x，y)用如下数学式表示: X、Y、Z值由下式决定: 式中:τ(λ)——镜片的光谱透射比；SD65(λ)——标准照明体光源D65的相对光谱功率分布；——CIE(1931)标准色度观察者(2°)光谱三刺激值。 (2)交通讯号透射比它是镜片的光谱透射比加权CIE(1931)标准色观察者之明视觉光谱光效率，及标准照明体A光源的相对光谱功率分布，和相应的交通讯号滤色片(红、黄、绿)光谱透射比的函数。镜片的交通讯号透射比τsig的数学表达式如下: 式中:τ(λ)、V(λ)前面已定义；SA(λ)——标准照明体A光源的相对光谱功率分布；τsig(λ)——交通讯号滤色片(红、黄、绿)的光谱透射比。三、透射比特性的计算程序依据QB2457-1999《太阳镜》标准，使用紫外分光光度计以Δλ=10nm为间隔扫描得到各个波长的镜片透射比τ(λ)，取(380～780)nm的41个τ(λ)值，按(380～780)nm的顺序代入到Quick Basic程序(相关程序可到《中国计量》编辑部网站计量精英论坛http://www.jlbjb.com/bbs的“资源分享”版块下载)，即可得到太阳镜镜片透射比特性的各个指标。四、结论将数据代入程序运算后得到以下参数值: t——镜片光透射比 (x，y)——平均日光(D65)色坐标 t1——红色交通讯号透射比 t2——黄色交通讯号透射比 t3——绿色交通讯号透射比

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08-2015

控制电位库仑法

根据电解过程中所消耗的电荷量来求得被测物质含量的方法，称为库仑法。一 Faraday电解定律 Faraday电解定律是指在电解过程中电极上所析出的物质的量与通过电解池的电荷量的关系

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08-2015

控制电流库仑分析法

此法由恒电流发生器产生的恒电流通过电解池，用计时器记录电解时间。被测物质直接在电极上反应或在电极附近由于电极反应产生一种能与被测物质起作用的试剂，当被测物质作用完毕后，由指示终点的仪器发出信号、，立即关掉计时器。由电解进行的时间t(s)和电流i(A)，可按式：m=M/nFit，求算出被测物质的质量m(g)，此法又称为控制电流库仑滴定法，简称为库仑滴定法。这种方法并不测量体积而测量电荷量。它与普通滴定分析法不同点在于滴定剂不是由滴定管向被测溶液中滴加，而是通过恒电流电解在溶液内部产生，电生滴定剂的量又与电解所消耗的电荷量成正比。因此，可以说库仑滴定是一种以电子作滴定剂的容量分析。

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08-2015

化学修饰电极

在电分析化学中，通常使用的工作电极是以金属（Pt,Au,Ag,Cu,Ge等）、金属氧化物（SnO2,TiO2,RuO2,PbO2等）和碳（裂解石墨、玻璃碳、碳纤维等）等材料制作，应用上有很大的局限性。对于电化学反应的研究，常常要考虑反应分子从溶液到电极表面的传质过程，如果将反应分子一开始就连接到电极表面上，这样就能控制电极表面的分子结构并设计需要的电化学反应。所谓化学修饰电极是将化学修饰剂（单分子、多分子、离子或聚合物等）固定在电极表面，通过电子传递反应而使其呈现出某些电化学性质的一类电极。

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08-2015

生物电化学传感器

生物电化学传感器是一种将生物化学反应能转换为电信号的装置。通常将生物成分，如酶、抗原／抗体、植物或动物组织等连接到电极表面，起到生物分子识别或生物化学受体的作用。生物电化学传感器种类很多，如酶传感器、免疫传感器、微生物传感器和动植物组织传感器等，其中酶传感器和免疫传感器应用较为广泛。

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08-2015

微电极的基本性质及应用

微电极是电分析化学的一门新技术。微电极也称超微电极，通常是指其一维尺寸小于100μm，或者小于扩散层厚度的电极。实验表明，当电极的尺寸从毫米级降至微米或纳米级时，它呈现出许多不同于常规电极的特点，

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08-2015

纳米电分析化学

纳米电化学是电化学新出现的一门技术，它是研究材料在纳米尺寸时所呈现出特异的电化学的性质，纳米电分析化学是在纳米电化学的基础上发展起来的，它已建立起了一系列新的分析方法、可概括如下。

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08-2015

电分析化学联用技术

将电分析化学方法与其他分析方法如流动注射、光谱、毛细管电泳、色谱以及石英晶体微天平等相结合就构成了各类电分析化学联用技术，它主要包括下列一些类型。

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08-2015

分离科学的形成

化学的基础是各种分离过程。“化学”一词的荷兰语意（schekude）是“分离技艺”。分离与化学及相关学科的产生、发展密切相关，从古代炼金术到18世纪冶金工业与化学和相分离技术的产生、发展同步。古代炼丹术、炼金术和酿造中应用了蒸馏，中国在一千多年前的宋代已出现蒸馏器，16世纪在欧洲已发展较完善的蒸馏设备，从酿酒通过蒸馏制取酒精，这可能是近代分离技术的起源。18世纪中，从天然产物提取各种有机酸、生物碱、香料。19世纪中叶，相继从羊毛、明胶等天然产物水解液中提取、分离各种氨基酸。20世纪初，德国化学家WallachO经大量萃取、蒸馏从植物中分离芳香油主要成分的菇烯类化合物，并测定其结构。18世纪到20世纪，大多数化学元素的发现、确认，广泛采用沉淀、结晶、电解等分离技术。19世纪上半叶发展起来的金属硫化物系统沉淀分组分离，对金属元素分离、分析鉴定起了重要作用。沉淀分离与光谱测定相结合成为发现新元素的主要技术途径之一。1898-1902年，CurieM和CurieP夫妇曾从8t沥青铀矿渣中反复萃取、沉淀分离得到100mg氯化镭，1910年通过电解得到金属镭。1860年，SolvayE法工业化生产碳酸钠，结晶或沉淀分离成为早期无机化工分离的核心，至今仍是无机化工主要分离技术。上世纪30到40年代，从主要含铀238(含量99.275%）天然铀中分离、浓缩仅含0.725％的铀235,开发研究并实现工业规模的气体扩散、离心、离子交换等分离技术，导致原子能时代的到来。

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08-2015

分离法与色谱法

“分离”的大概含义多数人是熟悉的，但给出一个准确、综合的定义却十分困难。分离方法、混合物类型、分离目的、处理物料数量是如此多种多样，其共同特征很难全部包罗，只能从基本分离属性进行说明。让我们先看一个最简单的例子。凡进人与化学相关实验室从事实验，人们常接触作为溶剂或试剂的纯水，一般是通过自来水蒸馏分离获得，按水的沸点在接收瓶里收集，常称为“蒸馏水”，矿物等杂质不能蒸出留在蒸馏瓶内被除去。现在，通过离子交换、膜分离均可获得纯水。其分离操作通过质量迁移将混合物各成分分别置于不同容器中

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