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控制电位库仑法

根据电解过程中所消耗的电荷量来求得被测物质含量的方法，称为库仑法。一 Faraday电解定律 Faraday电解定律是指在电解过程中电极上所析出的物质的量与通过电解池的电荷量的关系

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08-2015

控制电流库仑分析法

此法由恒电流发生器产生的恒电流通过电解池，用计时器记录电解时间。被测物质直接在电极上反应或在电极附近由于电极反应产生一种能与被测物质起作用的试剂，当被测物质作用完毕后，由指示终点的仪器发出信号、，立即关掉计时器。由电解进行的时间t(s)和电流i(A)，可按式：m=M/nFit，求算出被测物质的质量m(g)，此法又称为控制电流库仑滴定法，简称为库仑滴定法。这种方法并不测量体积而测量电荷量。它与普通滴定分析法不同点在于滴定剂不是由滴定管向被测溶液中滴加，而是通过恒电流电解在溶液内部产生，电生滴定剂的量又与电解所消耗的电荷量成正比。因此，可以说库仑滴定是一种以电子作滴定剂的容量分析。

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08-2015

化学修饰电极

在电分析化学中，通常使用的工作电极是以金属（Pt,Au,Ag,Cu,Ge等）、金属氧化物（SnO2,TiO2,RuO2,PbO2等）和碳（裂解石墨、玻璃碳、碳纤维等）等材料制作，应用上有很大的局限性。对于电化学反应的研究，常常要考虑反应分子从溶液到电极表面的传质过程，如果将反应分子一开始就连接到电极表面上，这样就能控制电极表面的分子结构并设计需要的电化学反应。所谓化学修饰电极是将化学修饰剂（单分子、多分子、离子或聚合物等）固定在电极表面，通过电子传递反应而使其呈现出某些电化学性质的一类电极。

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08-2015

生物电化学传感器

生物电化学传感器是一种将生物化学反应能转换为电信号的装置。通常将生物成分，如酶、抗原／抗体、植物或动物组织等连接到电极表面，起到生物分子识别或生物化学受体的作用。生物电化学传感器种类很多，如酶传感器、免疫传感器、微生物传感器和动植物组织传感器等，其中酶传感器和免疫传感器应用较为广泛。

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08-2015

微电极的基本性质及应用

微电极是电分析化学的一门新技术。微电极也称超微电极，通常是指其一维尺寸小于100μm，或者小于扩散层厚度的电极。实验表明，当电极的尺寸从毫米级降至微米或纳米级时，它呈现出许多不同于常规电极的特点，

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08-2015

纳米电分析化学

纳米电化学是电化学新出现的一门技术，它是研究材料在纳米尺寸时所呈现出特异的电化学的性质，纳米电分析化学是在纳米电化学的基础上发展起来的，它已建立起了一系列新的分析方法、可概括如下。

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08-2015

电分析化学联用技术

将电分析化学方法与其他分析方法如流动注射、光谱、毛细管电泳、色谱以及石英晶体微天平等相结合就构成了各类电分析化学联用技术，它主要包括下列一些类型。

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08-2015

分离科学的形成

化学的基础是各种分离过程。“化学”一词的荷兰语意（schekude）是“分离技艺”。分离与化学及相关学科的产生、发展密切相关，从古代炼金术到18世纪冶金工业与化学和相分离技术的产生、发展同步。古代炼丹术、炼金术和酿造中应用了蒸馏，中国在一千多年前的宋代已出现蒸馏器，16世纪在欧洲已发展较完善的蒸馏设备，从酿酒通过蒸馏制取酒精，这可能是近代分离技术的起源。18世纪中，从天然产物提取各种有机酸、生物碱、香料。19世纪中叶，相继从羊毛、明胶等天然产物水解液中提取、分离各种氨基酸。20世纪初，德国化学家WallachO经大量萃取、蒸馏从植物中分离芳香油主要成分的菇烯类化合物，并测定其结构。18世纪到20世纪，大多数化学元素的发现、确认，广泛采用沉淀、结晶、电解等分离技术。19世纪上半叶发展起来的金属硫化物系统沉淀分组分离，对金属元素分离、分析鉴定起了重要作用。沉淀分离与光谱测定相结合成为发现新元素的主要技术途径之一。1898-1902年，CurieM和CurieP夫妇曾从8t沥青铀矿渣中反复萃取、沉淀分离得到100mg氯化镭，1910年通过电解得到金属镭。1860年，SolvayE法工业化生产碳酸钠，结晶或沉淀分离成为早期无机化工分离的核心，至今仍是无机化工主要分离技术。上世纪30到40年代，从主要含铀238(含量99.275%）天然铀中分离、浓缩仅含0.725％的铀235,开发研究并实现工业规模的气体扩散、离心、离子交换等分离技术，导致原子能时代的到来。

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08-2015

分离法与色谱法

“分离”的大概含义多数人是熟悉的，但给出一个准确、综合的定义却十分困难。分离方法、混合物类型、分离目的、处理物料数量是如此多种多样，其共同特征很难全部包罗，只能从基本分离属性进行说明。让我们先看一个最简单的例子。凡进人与化学相关实验室从事实验，人们常接触作为溶剂或试剂的纯水，一般是通过自来水蒸馏分离获得，按水的沸点在接收瓶里收集，常称为“蒸馏水”，矿物等杂质不能蒸出留在蒸馏瓶内被除去。现在，通过离子交换、膜分离均可获得纯水。其分离操作通过质量迁移将混合物各成分分别置于不同容器中

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08-2015

色谱法基础知识、基本概念

所有色谱分离体系都由两相组成，即固定不动的固定相和在外力作用下带着试样通过固定相的流动相。淋洗色谱过程流动相以一定速率连续流经色谱柱，被分离试样注入色谱柱柱头，试样各组分在流动相和固定相之间进行连续多次分配，由于组分与固定相和流动相作用力的差别，在两相中分布常数不同。在固定相上溶解、吸着或吸附力大，即分布常数大的组分迁移速率慢，保留时间长；在固定相上溶解、吸着或吸附力小，即分布常数小的组分迁移速率快。结果是试样各组分同时进入色谱柱，而以不同速率在色谱柱内迁移，导致各组分在不同时间从色谱柱洗出，实现组分分离。

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