8 结果计算与表述

8.1 定性标准

8.1.1 保留时间

待测样品中化合物色谱峰的保留时间与标准溶液相比变化范围应在±2.5％之内。

8.1.2 信噪比

待测化合物的定性离子的重构离子色谱峰的信噪比应大于等于3(S/N≥3)，定量离子的重构离子色谱峰的信噪比应大于等于10(S/N≥10)。

8.1.3 定量离子、定性离子及子离子丰度比

每种化合物的质谱定性离子必须出现，至少应包括一个母离子和两个子离子，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其允许偏差不超过表2规定的范围。

表2 定性时相对离子丰度的最大允许偏差

8.2 结果计算与表述

采用外标法定量，揍式(1)计算吩噻嗪类药物残留量。

式中：

X—样品中待测组分的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);

A_x—测定液中待测组分的峰面积；

A_s—标准液中待测组分的峰面积；

m—最终样液所代表的样品质量，单位为克(g);

c_s—标准液中待测组分的含量，单位为毫克每升(mg/L) ;

V—定容体积，单位为毫升(mL)。

9 测定低限与回收率

9.1 测定低限

肌肉/肾脏/肝脏/牛奶：甲苯噻嗪0.01mg/kg，异丙嗪、氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪均为0.001 mg/kg；鱼肉：甲苯噻嗪、异丙嗪、氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪均为0.001 mg/kg。

9.2 回收率

回收率见表3。

表3 吩噻嗪类药物的残留回收率

相关链接：进出口动物源性食品中吩噻嗪类药物残留量检测方法（二）

文章来源：《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》

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