核磁共振谱图分为一级谱和高级谱，一级谱又叫低级谱，容易解析。

一、一级谱的两个必要条件与规律

(一)一级谱的必要条件

(1)两组相互耦合的氢核的化学位移差与其耦合常数J的比值必须大干6，即△v/J≥6。这表明一级谱为吸收峰位置相距较远，而裂分峰间距又较小的几组磁全同核所构成的自旋体系。

(2)相互耦合的两组氢核中，每组中的各氢核必须是磁全同核。

(二)一级谱的特征

(1)自旋裂分峰的数目为2nI+1, I为核的自旋量子数，n为相邻基团上发生耦合的磁全同核的数目。对于氢核，则裂分峰的数目为n+1，称n+1规律。

(2)当某基团上的氢有n个相邻氢时，它将裂分为n+1个峰。若这些相邻氢核处于不同的化学环境中，如一种环境为n'个，另一种为n个，则将裂分为(n+1) (n'+1)个峰。

(3)自旋裂分峰的强度之比基本上为(a+b)ⁿ二项式各项系数之比。例如：

当n＝1              1：1

当n＝2              1：2：1

当n＝3              1：3：3：1

(4)一组多重峰的中心即为化学位移，各重峰间的距离即为耦合常数。

(5)磁全同核之间没有自旋裂分现象，其吸收峰为单一峰，如：CH₃-CH₃，Cl-CH₂-CH₂-Cl，CH₃-O-等。

例如，在乙醛CH₃CHO的¹H NMR谱中，有两组质子，即CH₃和醛基质子，它们互相耦合。甲基受醛基质子的耦合分裂成两重峰，强度比为1：1。醛基质子受甲基的耦合，裂分成四重峰，强度比为1：3：3：1。但是醛基质子四个峰的总面积和甲基两个峰的总面积之比等于质子数之比，即为1：3。

在两组互相耦合的峰中，还有一个“倾斜现象”，即两个强度应该相等的裂分峰表现出内侧高，外侧低，使两个耦合质子的各自两个峰顶点连接构成一个“人”字形，见图10-16。此现象有助于辨别两组峰是否耦合，若构成一个“V”字形，耦合关系就是找错了。

图10-16乙醇的¹H NMR示意图

二、高级谱

当△v/J≤6时，为高级谱或复杂谱，它不满足一级谱的两个条件，也不遵守n+1规律，裂分峰的间距不相同，一般来说，峰的间距不能代表耦合常数。由于高级谱谱图过于复杂，难以解析，需要使用强磁场仪器或一些新技术使谱图简化。

相关链接：自旋耦合及自旋裂分（二）