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硝基咪唑类药物理化性质和用途

硝基咪唑类药物为白色或淡黄色结晶，遇光易分解，可汽化，长时间干燥易挥发；不同程度地溶于水、丙酮、甲醇、乙醇、氯仿和乙酸乙酯；大多显弱碱性，能溶于酸液，与酸结合成盐，在碱性溶液中不稳定。

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09-2021

硝基咪唑类药物代谢和毒理学

本类药物主要代谢途径和代谢产物是由咪唑环C2上的甲基被氧化成羟甲基，如DMZ和RNZ的代谢物相同，均为HMMNI，异丙硝唑代谢为IPZOH，MNZ代谢产物为MNZOH。

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09-2021

硝基咪唑类药物残留分析技术——提取方法

硝基咪唑类药物残留受到各国政府的关注，其残留检测方法研究较多，目前主要采用仪器分析方法。Polzer等8确定了火鸡服用硝基咪唑类药物后应该检测的目标化合物。比较了MNZ、RNZ、DMZ、IPZ及其相应的羟基化代谢产物MNZOH、HMMNI、IPZOH在火鸡各组织中的含量及稳定性。检测MNZ和RNZ时应该选择原药作目标化合物；在检测DMZ和IPZ时，应选择其代谢产物HMMNI和IPZOH作为目标化合物。

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硝基咪唑类药物残留分析技术——净化方法（一）

LLP净化是利用待测物与杂质在互不相溶的两相溶剂中溶解度和分配系数的差异进行的净化。待测物和杂质之间如果有较大极性差异或随着溶液系统pH的变化极性有明显改变时，常选用LLP。LLP遵循相似相溶原则，选择好两相溶剂，充分利用水相pH的调节作用使待测物成游离离子态或结合成中性有机分子，以提高提取效率。本类药物的碱性性质常用作LLP净化的基础。

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硝基咪唑类药物残留分析技术——净化方法（二）

SPME是在SPE基础上发展而来，保留了SPE所有的优点，摒弃了需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病。它用一支类似进样器的SPME装置即可完成全部前处理和进样。该装置针头内有一伸缩杆，上连有一根熔融石英纤维，其表面涂有色谱固定相，一般情况下熔融石英纤维隐藏于针头内，需要时可推动进样器推杆使石英纤维从针头内伸出。

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09-2021

硝基咪唑类药物测定方法——薄层色谱法

生物基质中硝基咪唑类药物的残留分析主要有免疫学方法(IA)、毛细管电泳法(CE)、薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)。早期研究集中于单个或几个化合物的分析，现在多残留高通量分析方法得到了较快发展。随着质谱的推广以及该类药物“零残留量”的执行，使得液相色谱-质谱(LC-MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)方法成为研究主流。

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09-2021

硝基咪唑类药物测定方法——气相色谱-质谱法

GC-MS是确证方法，也是测定硝基咪唑类药物的成熟方法之一。与GC检测类似，本类药物可用BSTFA和BSA进行硅烷化衍生后测定。而BSA使用较多，因为BSTFA衍生时，生成含氟的副产物增加负化学电离源(NCI)质谱检测器的背景噪声；且使用电子轰击电离源(EI)的质谱检测器，BSTFA衍生的重复性不如BSA好。但是，HMMNI和RNZ与BSA衍生化反应生成的产物一样，不能区别HMMNI和RNZ。衍生化后的硝基咪唑类药物多用低极性色谱柱进行分离。

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09-2021

硝基咪唑类药物测定方法——高效液相色谱法

与GC相比，HPLC不受待测物的极性、热稳定性、挥发性等的限制，可同时检测更多的种类，大量文献采用HPLC检测各种基质中的硝基咪唑类药物。HPLC主要配以紫外检测器(ultraviolet detector，UVD)或二极管阵列检测器(diode- array detector，DAD；photo-diode array detector，PDA)，硝基咪唑类药物最大吸收波长在301～312nm之间，紫外检测波长越大，杂质干扰就越少，因此一般设在300nm以上，多数为320nm。色谱分离主要采用反相色谱，流动相由弱极性有机溶剂如乙腈或甲醇，与弱酸性溶液如甲酸、乙酸或磷酸等组成。

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09-2021

硝基咪唑类药物测定方法——液相色谱-质谱法

随着LC与MS接口瓶颈解决，采用LC-MS技术测定硝基咪唑类药物的研究报道不断增多，主要有热喷雾电离源(TSI)、大气压化学电离源(APCI)和电喷雾电离源(ESI)三种离子化方式。LC-MS可分析GC-MS所不能分析的强极性、难挥发、热不稳定性的化合物，但在测定中内源性基质引起的离子抑制效应较为常见，通过改变质谱条件、提高色谱分离效能、应用合适的内标物可克服基质效应。

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09-2021

喹噁啉类药物残留分析技术——净化方法（一）

喹噁啉类药物残留分析主要采用的净化方法有液液分配(LLP) 和固相萃取(SPE) 方法。LLP 所需时间较长，而喹噁啉类药物不稳定，净化过程不易太长，所以目前最常用的方法是SPE技术。

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