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柱箱升温程序:初始温度60°C,保持1 min,以15°C/min升至110°C,保持1 min,再以20°C/min 升至 180°C,然后以 2°C/min 升至 203°C ,5°C/min 升至 250°C ,2°C/min 升至 310°C,保持 2 min;
05-2022
将冷至室温的皂化液转移到250 mL离心瓶中,4 000 r/min离心5 min,上清液转移到250 mL分液 漏斗中,用100 mL环己烷(4. 3)分2次清洗回流瓶,并转移到上述离心瓶中振摇1 min,4 000 r/min离心 5 min后,环己烷层转移到装皂化液的分液漏斗中。
水产品中16种多环芳烃的测定标准规定了水产品中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱测定法。本标准适用于水产品及水产加工品中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、 苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚酚[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝共16种多环芳烃的测定。
04-2022
称取试样5 g(精确至0. 01 g),加入250 mL三角瓶中,加入25 mL甲醇和50%的氢氧化钾溶液(4. 8) 10 mL,在60°C水浴中浸提30 min,不时振摇。然后再超声振荡10 min,转移至100 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL正己烷,
水产品中苯并(a)芘的测定标准规定了水产品中苯并(a)芘的高效液相色谱测定方法。本标准适用于水产品及水产加工品中苯并(a)芘的测定。
向气相色谱仪中注入标准系列溶液(4.11.4),记录峰面积。以三氯杀蟠醇色谱峰面积为纵坐标、以三 氯杀螨醇浓度为横坐标,绘制标准曲线。三氯杀螨醇标准溶液的气相色谱图参见附录A中的图A. 1。
水产品中三氯杀螨醇残留量的测定标准规定了水产品中三氯杀螨醇残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于水产品中三氯杀螨醇残留量的测定。
向气相色谱仪中注入混合标准系列溶液(4. 11.4),记录峰面积。以α-硫丹色谱峰面积为纵坐标、以 α-硫丹浓度为横坐标,绘制α-硫丹的标准曲线。以β-硫丹色谱峰面积为纵坐标、以β-硫丹浓度为横坐标, 绘制β-硫丹的标准曲线。α-硫丹、β-硫丹标准溶液的气相色谱图参见附录A中的图A. 1。
水产品中硫丹残留量的测定标准规定了水产品中硫丹残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于水产品中硫丹残留量的测定。
水产品中硝基苯残留量的测定标准规定了测定水产品中硝基苯残留量的气相色谱法。本标准适用于水产品可食部分中硝基苯残留量的检测。
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