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河豚鱼、鳗鱼中8种大环内酯类和林可胺类药物残留量样品前处理

在仪器的最佳工作条件下，用基质标准混合工作溶液分别进样，以各标准溶液中被测组分峰面积与内标物峰面积的比值为纵坐标，以各标准溶液被测组分浓度(ng/mL)与内标物浓度的比值为横坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量。

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09-2021

河豚鱼、鳗鱼中8种大环内酯类和林可胺类药物残留量分析条件的选择

当用林可霉素为内标时，只有替米考星、吉他霉素、交沙霉素3种大环内酯类抗生素中的回收率在94.2%～96.5%之间；当用罗红霉素为内标时，8种大环内酯类抗生素的回收率在76.5%～117.0%范围。所以本方法采用罗红霉素作为内标。

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09-2021

液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中8种大环内酯类和林可胺类药物残留量

蜂蜜中残留的林可霉素、红霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液(pH=9)提取，过滤后，经OasisHLB固相萃取柱净化，用甲醇洗脱并蒸干，残渣用乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液溶解，过0.2um滤膜后，样品溶液供液相色谱-串联质谱仪测定，内标法定量。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物允许最大残留量

动物源食品中林可胺类药物残留可引起肾功能障碍和革兰氏阳性菌耐药性增加；而MALs药物残留可引起过敏反应和导致携带耐药因子的菌株扩散。因此，美国、欧盟、日本和中国等国家和组织都对动物源食品中这两类药物的最大允许残留限量(maximumresiduelimit，MRL)都做了严格规定。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留分析技术前处理方法——提取

MALs呈弱碱性，微溶于水，在水溶液中-般容易分解，尤其是在酸性条件下更不稳定。常用的提取试剂有甲醇、乙腈、乙醚，以及偏磷酸-甲醇、Tris缓冲溶液、MCI-Vain-EDTA缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液等混合溶剂和缓冲溶液。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留分析技术前处理方法——净化方法

兽药残留分析的净化步骤非常关键，通过净化起到去除生物样品中的脂肪、蛋白等干扰物质的目的，同时也可以提高检测灵敏度，延长仪器和色谱柱的寿命。MALs和林可胺类药物前处理过程中涉及的净化方法主要有液液分配、固相萃取、基质固相分散等。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留测定方法——微生物法和气相色谱法

MALs种类较多，结构相似，对于该类药物的安全使用和残留检测一直是各国关注的焦点和研究的重点。而林可胺类药物常常与MALs同时使用，因此需要进行多残留同时分析。目前，国内外关于MALs和林可胺类药物残留分析的文献较多，其检测方法主要包括微生物法、免疫分析法(IA)、薄层色谱法(TLC)、毛细管电泳法(CE)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、气质联用法(GC-MS)和液质联用法(LC-MS)等。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留测定方法——高效液相色谱法

HPLC可分析沸点在500℃以上、大分子、强极性和热稳定性差的化合物，在兽药残留分析中得以广泛应用。MALs和林可胺类药物常用的检测器有紫外检测器(ultravioletdetector，UVD)和二极管阵列检测器(diode-arraydetector，DAD；photo-diodearraydetector，PDA)，也有采用电化学检测：器(electrochemicaldetector，ECD)和荧光检测器(fluorescencedetector，FLD)的报道。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留测定方法——液相色谱-质谱法

一般在多残留分析中，尤其是进行液质联用分析中，可以将林可胺类和MALs进行同时分析，且能够满足兽药残留分析的要求，极大的提高样品通量，减少实验室前处理的工作量。

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09-2021

大环内酯类和林可胺类药物残留测定方法——免疫分析法

免疫分析是以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的分析技术，适用于复杂基质中痕量组分的分离或检测，于20世纪80年代逐渐应用于药物残留分析。MALs和林可胺类药物残留的免疫分析中主要采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)、荧光免疫分析法(fluoroimmunoassay，FIA)以及免疫层析检测方法(immunochromatographic assay，ICA)。

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