1．水样的沉淀浓缩

根据定性和定量采样要求将刮取的着生生物样品放入沉淀器中静置24 h，使其充分沉淀，弃去上层清液定容至30 ml定量瓶中备用。如果标本需长时间保存，应加入2～3 ml福尔马林。

2．定性监测

对于优势种应该鉴定到种，一般种类可鉴定到属。鉴定结束后，应将鉴定的种类列出名录。着生原生生物应采用活体观察，并在最短时间内鉴定完样品。

3．定量监测

吸取浓缩后样品0.1 ml，在10X40或10X60倍显微镜下用0.1 ml的计数框进行着生藻类及原生生物的分类计数。

原基质每平方厘米面积上着生藻类个体数量，按如下公式计算：

式中：N_i—单位面积i种藻类个体数，个/cm² ;

C₁—样品定容水量数，ml;

C₂—实际技术的样品水量，ml;

L—藻类计数框每边的长度，um;

h—平行线间的宽度，um;

R—计数的行数；

n_i—实际计数所得i中藻类的个体数；

S—刮取基质的总面积,cm² 。

单位面积各种着生原生动物的个体数，按如下公式计算：

式中：N_i—单位面积i种原生动物个体数，个/cm² ;

n_i—在显微镜中计数得到种属的个体数；

S—观察人工基质的总面积，cm²。

底栖动物

1．定性监测

软体动物须鉴定到种；水生昆虫至少鉴定到科；水生寡毛类和摇蚊科幼虫至少鉴定到属。鉴定水生寡毛类和摇蚊科幼虫时，应制片在解剖镜或低倍显微镜下进行，一般用甘油做透明剂。如需对小型底栖动物保留制片，可将保存在75％乙醇溶液中的标本取出，用85%. 90%, 95%. 100％乙醇进行逐步脱水处理，一般每15 min更换一次，直至将标本水分脱尽，再移入二甲苯溶液中透明，然后将标本置于载玻片上，摆正姿势，用树胶或Puris胶封片。

2．定量监测

每个采样点所采得的底栖动物应按不同种类准确地统计个体数。在标本己有损坏的情况下，一般只统计头部，不统计零散的腹部、附肢等。

3．生物量的监测

每个采样点采得的底栖动物按不同种类准确称重。称重前，先把样品放吸水纸上轻轻翻滚，使吸去体表水分，直至吸水纸上没有水痕为止，大型双壳类应将贝壳分开去除壳内水分。软体动物可用托盘天平称重；水生昆虫和水生寡毛类应用电子天平称重。先称各采样点的总重，然后再分类称重。

鱼类调查

调查的内容

①种类组成和数量分布，全部鱼类个体都要鉴定到种；

②年龄和丰满度，测定每尾鱼的体重和体长，按如下公式计算其丰满度：

式中：K—丰满系数；

W—体重，g；

L—体长，mm。

③鱼的健康状况检查：有无鳃的损伤、寄生虫的感染、鱼体有无肿块或发炎；

④生物量（现存量）。采用面积法估算鱼类的生物量，生物量计算公式为：

式中：D—单位面积内鱼类的重量；

y—平均每小时拖网的鱼类捕获量；

a—平均每小时拖网扫水面积；

q—可捕系数；

A—调查水区的总面积；

B—鱼类生物量。