自1864年由德国化学家Griess制备出第一个有机叠氮化合物苯基叠氮以来，通过以叠氮钠(也称迭氮钠)为代表的叠氮化试剂进行的拟卤二级反应动力学的亲核反应，制备出了大量有机叠氮化合物、三氮唑、四氮唑等化合物，这类富含能量又可作为活性中间体加以多种应用的化合物引起了广泛重视。通过有机叠氮化合物、多唑类杂环的合成及其延伸，研发人员可以完成许多设计规划，如

然而，以叠氮钠为代表的叠氮化试剂以及有机叠氯产物和多氮产物通常都具有爆炸性，通过热、光、压力、摩擦或撞击等引入少量外部能量后就会引起剧烈的爆炸性分解，造成事故。这方面已经有很多沉痛教训。例如，某校一位女硕士生合成一个六元环的杂环化合物，这个化合物的1，3，5位上有三个叠氮基，合成出来后，转移到干燥器中，在油泵减压下抽掉溶剂。第二天，她来取干燥器中的叠氮化合物，当她用力打开干燥器时，由于剧烈振荡，叠氮化合物发生剧烈爆炸，将整个干燥器炸得粉碎。她的整个脸部受伤，被缝了24针，所幸的是眼睛未受到伤害。
叠氮物引起的事故案例在本书以往各篇的相关章节中有很多地方已经涉及。

文章来源：《有机合成安全学》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。