11.1.4.3羰基化合物

(1)酮类

酮的红外光谱只有一个特征吸收峰，即酮羰基Vc=o位于1710～1713cm^-1附近。羰基如果和烯烃C=C共轭，羰基Vc=o、将移向低频1660～1680cm^-1附近。图11-4所示是戊酮-2的红外光谱图。

图11-4 戊酮-2的红外光谱图

(2)醛类

确认醛基的存在，除了Vc=o在1725 cm^-1附近产生特征吸收峰，还可以由醛基中的C-H伸缩振动和C-H变形振动倍频的偶合峰来加以证明。通常在2820cm^-1和2720cm^-1附近有弱的双峰，通常C-H伸缩振动都比此频率值高，所以醛基中的C-H伸缩振动在此范围的吸收峰较特征。图11-5所示是异戊醛的红外光谱图。

图11-5 异戊醛的红外光谱图

(3)酸类化合物

羧酸的主要特征峰有VoH、Vc=o及Vc-o。VoH在3600～2500cm^-1，在气态和非极性稀溶液中，以游离方式存在，其吸收峰为3560～3500cm^-1(s)，峰形尖锐；液态或固态的脂肪酸由于氢键缔合，使羟基伸缩峰变宽，通常呈现以3000 cm^-1为中心的特征的强宽吸收峰(图11-6)，饱和C-H伸缩振动吸收峰常被它淹没，芳香酸则常为不规则的宽强多重峰；VC=o在1740～1680cm^-1，比酮、醛、酯的羰基峰钝，是较明显的特征；VoH峰较强，出现在1320～1200cm^-1区间。

图11-6 正内酸红外光谱图

(4)酯类化合物

酯的主要特征峰有Vc=o及Vc-o。Vc=o在1735 cm^-1(s)附近，a,β-不饱和酸酯或苯甲酸酯的n-π共轭使向Vc=o低频方向移动，不饱和酯或苯酯n-π共轭，使共轭分散，以诱导为主，使Vc=o向高频方向移动。Vc-o在1300～1050cm^-1，有2～3个吸收峰，对应于V_asc-o-c和V_sc-o-c，均为强吸收峰(图11-7)，通常两峰波数差在130～170 cm^-1。不饱和酷或苯酯的V_sc-o-c向高频方向移动，使两峰靠近，△σ减小。

图11-7 丙酸乙酯红外光谱图

相关链接：典型物质的红外光谱（一）

文章来源：《分析化学分析方法的原理及应用研究》

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