将两种或多种仪器分析方法结合起来的技术称为联用技术，联用技术主要有色谱-质谱联用、毛细管电泳-质谱联用、质谱-质谱联用、电化学-光谱联用等，也包括液相色谱-电感耦合等离子体-质谱(LC-ICP-MS )联用、气相色谱-傅里叶变换红外光谱(GC-FTIR)联用技术等。在药品检验中应用最广的主要为气相色管-质谱(GC-MS)与液相色谱-质谱(LC-MS)技术，在充分利用色谱分离功能的同时，发挥质谱高灵敏度的特点，进行定性、定量分析。下面将具体介绍质谱系统以及GC-MS、LC-MS联用技术。

质谱法是使待测化合物产生气态离子，再按质荷比(m/z)将离子分离、检测的分析方法，检测限可达10^-15～10^-12 mol数量级。质谱法可提供分子质量和结构的信息，在药品检测工作中应用广泛。近年来，也有一些采用内标法或外标法进行质谱半定量的报道。

质谱仪的主要组成如图23-1所示。在由泵维持的10^-6～10^-3Pa真空状态下，离子源产生的各种正离子(或负离子)经加速，进入质量分析器分离，再由检测器检测。计算机系统用于控制仪器，记录、处理井储存数据，当配有标准谱库软件时，计算机系统可以将测得的质谱图与标准谱库中的图谱比较，获得可能化合物的组成和结构信息。

图23-1 质谱仪的主要组成

一、进样系统

样品导入应不影响质谱仪的真空度。进样方式的选择取决于样品的性质、纯度及所采用的离子化方式。

1．直接进样 室温常压下，气态或液态化合物的中性分子通过可控漏孔系统进入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性待测化合物可采用顶空分析法提取和富集、程序升温解吸附，再经毛细管导入质谱仪。

挥发性固体样品可置于进样杆顶端的小坩埚内，在接近离子源的高真空状态下加热、汽化。采用解吸离子化技术，可以使热不稳定的、难挥发的样品在汽化的同时离子化。

多种分离技术已实现了与质谱的联用，经分离后的各种待测成分可以通过适当的接口导入质谱仪分析。

2．气相色谱-质谱联用(GC-MS) 在使用毛细管气相色谱柱及高容量质谱真空泵的情况下，色谱流出物可直接引入质谱仪。

3. 液相色谱-质谱联用(LC-MS) 使待测化合物从色谱流出物中分离，形成适合于质谱分析的气态分子或离子需要特殊的接口。为减少污染，避免化学噪声和电离抑制，流动相中所含的缓冲盐或添加剂通常应具有挥发性，且用量也有一定的限制。

(1)粒子束接口：液相色谱的流出物在去溶剂室雾化、脱溶剂后，仅待测化合物的中性分子被引入质谱离子源。粒子束接口适用于分子质量<1000D的弱极性、热稳定化合物的分析，检测的离子可以由电子轰击离子化或化学离子化产生。电子轰击离子化质谱常含有丰富的结构信息。

(2)移动带接口：流速为0.5～1.5ml/min的液相色谱流出物均匀地滴加在移动带上，蒸发、除去溶剂后，待测化合物被引入质谱离子源。移动带接口不适宜于极性大或热不稳定化合物的分析，测得的质谱可以由电子轰击离子化或化学离子化或快原子轰击离子化产生。

(3)大气压离子化接口：是目前液相色谱-质谱联用广泛采用的接口技术，由于兼具离子化功能，这些接口将在离子源部分介绍。

4. 超临界流体色谱一质谱联用(SFC-MS) 超临界流体色谱一质谱联用主要采用大气压化学离子化或电喷雾离子化接口。色谱流出物通过一个位于柱子和离子源之间的加热限流器转变为气态，进入质谱仪分析。

5．毛细管电泳一质谱联用(CE-MS) 几乎所有的毛细管电泳操作模式均可与质谱联用。选择接口时，应注意毛细管电泳的低流速特点并使用挥发性缓冲液。电喷雾离子化是毛细管电泳与质谱联用最常用的接口技术。

二、离子源

离子源的性能决定了离子化效率，直接影响质谱仪的灵敏度，是质谱仪的一个核心部分。根据待测化合物的性质及拟获取的信息类型，可以选用不同的离子源。

1．电子轰击离子化(El) 处于离子源的气态待测化合物分子受到一束能量(通常是70eV)大于其电离能的电子轰击而离子化。质谱中往往含有待测化合物的分子离子及具有待测化合物结构特征的碎片离子。电子轰击离子化适用于热稳定的、易挥发性化合物的离子化，是气相色谱-质谱联用常用的离子化方式。当采用粒子束或移动带等接口时，电子轰击离子化也可用于液相色谱-质谱联用。

2．化学离子化(CI) 离子源中的试剂气分子(如甲烷、异丁烷和氨气)受高能电子轰击而离子化，进一步发生离子一分子反应，产生稳定的试剂气离子，再使待测化合物离子化。化学离子化可产生待测化合物(M)的(M+H)⁺或(M-H)^-特征离子，或待测化合物与试剂气分子产生的加合离子。与电子轰击离子化质谱相比，化学离子化质谱中的碎片离子较少，适宜于采用电子轰击离子化无法得到分子质量信息的热稳定的、易挥发性化合物的分析。

3. 快原子轰击(FAB) 或快离子轰击离子化(LSIMS)高能中性原子(如氩气)或高能铯离子使置于金属表面、分散于惰性豁稠基质(如甘油)中的待测化合物离子化，产生(M+H)⁺或(M-H)^-特征离子，或待测化合物与基质分子的加合离子。快原子轰击或快离子轰击离子化非常适合于各种极性的、热不稳定化合物的分子质量测定及结构表征，广泛应用于分子质量高达10000D的肽、抗生素、核苷酸、脂质、有机金属化合物及表面活性剂的分析。

快原子轰击或快离子轰击离子化用于液相色谱-质谱联用时，需在色谱流动相中添加1％～10％的甘油，且必须保持很低的流速(1～10ul/min)。

4．基质辅助激光解吸离子化(MALDI) 将溶于适当基质中的供试品涂布于金属靶上，用高强度的紫外或红外脉冲激光照射，使待测化合物离子化。基质辅助激光解吸离子化主要用于分子量在10万D以上的生物大分子的分析，适宜与飞行时间分析器结合使用。

5．电喷雾离子化(EST) 离子化在大气压下进行。待测溶液(如液相色谱流出物)通过一终端加有几千伏高压的毛细管进入离子源，气体辅助雾化，产生的微小液滴去溶剂，形成单电荷或多电荷的气态离子。这些离子再经逐步减压区域，从大气压状态传送到质谱仪的高真空中。电喷雾离子化可在1ul/min～1ml/min的流速下进行，适合极性化合物和分子量高达10万D的生物大分子的研究，是液相色谱-质谱联用、毛细管电泳-质谱联用最常用的接口技术。

6．大气压化学离子化(APCI) 原理与化学离子化相同，但离子化在大气压下进行。流动相在热及氮气流的作用下雾化成气态，经由带有几千伏高压的放电电极时离子化，产生的试剂气离子与待测化合物分子发生离子一分子反应，形成单电荷离子，正离子通常是(M+H)⁺，负离子则是(M-H)^-。大气压化学离子化能在流速高达2ml/min下进行，常用于分析质量<1500D的小分子或弱极性化合物，主要产生的是(M+H)⁺或(M-H)^-离子，很少有碎片离子，是液相色谱一质谱联用的重要接口之一。

7．大气压光离子化(APPI) 与大气压化学离子化不同，大气压光离子化是利用光子使气相分子离子化。该离子化源主要用于非极性物质的分析，是电喷雾离子化、大气压化学离子化的一种补充。大气压光离子化对于试验条件比较敏感，掺杂剂、溶剂及缓冲溶液的组成等均会对测定的选择性、灵敏度产生较大影响。

相关链接：原子吸收光谱法的应用

文章来源：《实用化学药品检验检测技术指南》

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