2 测量模型

检验按1.2的描述进行，实际工作中计算公式为：

考虑重复性影响后，式(1)变为：

Y_R=Y+R                 (2)

其中：

式中：

Y_R—加入重复性后细菌总数，cfu;

Y—(单位体积的)细菌总数，cfu;

F—样品的稀释倍数，本例中，F=10，按无量纲处理；

N—1mL样品稀释液中细菌数，设定样品某个稀释度两组(每组各10个)平行平皿1mL样品稀释液的细菌数分别为N₁和N₂其均值,cfu(在对1:10供试液进行检测时，由于使用稀释法消除药品抑菌性，所以1mL样品稀释液平均注入10个平皿，计算细菌数的时候仍按照10个平皿上细菌数总和进行报告，所以加样总体积仍为1mL) ;

V—两份平行试样检测的每组平皿中所加样品稀释液的体积，mL;

R—测量重复性影响的修正量，其值为零，不确定度非零，cfu。

3 合成标准不确定度的表达式

由式(2)及不确定度传播律，认为输入量不相关，得：

由式(3)及不确定度传播律，认为输入量不相关，得：

式中：

u_c(Y_R)—加入重复性后细菌总数的合成标准不确定度，cfu;

u(Y)—细菌总数测量的标准不确定度，cfu;

u(R)—样品重复测量的标准不确定度，cfu;

u_rel(Y)—细菌总数测量的相对标准不确定度，无量纲；

u_rel(F)—样品稀释倍数的相对标准不确定度，无量纲；

u_rel(N)—平皿上平均细菌数的相对标准不确定度，无量纲；

u_rel(V)—每组平皿加样体积的相对标准不确定度，无量纲。

相关链接：正露丸细菌数的测量不确定度评定—测量方法

文章来源：《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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